Moderna hizo un análisis en el que obtuvo eficacia en 196 pacientes, de los cuales 30 contaban con síntomas graves
La farmacéutica Moderna ofreció nuevos detalles sobre su vacuna candidata para combatir la pandemia del COVID-19.
Este lunes, la empresa confirmó que su fármaco es 100 % efectivo contra los casos más graves de la enfermedad.
De acuerdo con la compañía, la vacuna tiene una efectividad de 94,1 % en el resto de pacientes. Por ello, la compañía solicitará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la autorización para su uso en caso de emergencia. Así como la aprobación condicional a la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Lea también: Por restringir servicio de INTERNET: EE.UU. sanciona a empresa china CEIEC
La empresa recalcó que hasta el momento, no tiene constancia de ningún problema de seguridad hasta la fecha.
Moderna aseguró mediante un comunicado que «el análisis de eficacia incluye un perímetro de análisis de 196 pacientes infectados por COVID-19”. De esos pacientes, 30 contaban con síntomas severos”, dijo la misiva.
«Pensábamos que teníamos una vacuna que es muy eficaz. Ahora tenemos los datos que lo demuestran”, dijo Tal Zaks.
En ese sentido, espera jugar un papel importante para revertir esta pandemia”, expresó el director médico de Moderna, el doctor Tal Zaks.
La compañía prevé el 17 de diciembre reunirse con el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos (VRBPAC por sus siglas en inglés).
Se reunirán para analizar la seguridad y eficacia de la vacuna. Moderna tiene la intención además de obtener por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la precalificación (PQ) de su vacuna y que se incluya en su Listado de Uso de Emergencia.
