La Universidad Peruana Cayetano Heredia encargada de los ensayos clínicos indicó que la muerte por COVID- 19 no tiene relación con la vacuna ya que recibió un placebo
Una mujer peruana que recibió un placebo en las pruebas voluntarias de la vacuna de la china Sinopharm contra el nuevo coronavirus murió de COVID-19.
Así lo informaron este martes la autoridad sanitaria y los investigadores a cargo del ensayo en Lima, Perú a la agencia de noticias AFP.
“El fallecimiento de la participante no tiene relación con la vacuna, ya que recibió un placebo”, aclaró la Universidad Peruana Cayetano Heredia.
Esta universidad es la encargada de los ensayos clínicos de la vacuna de Sinopharm.
La nota de AFP indica que hora antes “el mismo centro académico había anunciado el fallecimiento de la voluntaria como consecuencia de una neumonía”.
“Por sugerencia de la entidad reguladora y con autorización de Comité de Seguridad, se procedió a la apertura del ‘ciego’ del producto de investigación recibido por nuestra participante”.
Ratificó indicó la universidad Cayetano Heredia a través de un comunicado.
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Indica la nota de AFP que la mujer, de 54 años recibió todos los cuidados necesarios para tratar la enfermedad y “estuvo luchando por su vida por más de una semana, sin que pudiera vencer al embate de la misma”.
Antes de recibir las dos dosis correspondientes en octubre la mujer estaba en aparente buen estado de salud.
Tras confirmarse que la fallecida recibió un placebo, se indicó que se mantendrán “las actividades habituales en el Ensayo Clínico Fase 3 Vacuna Covid-19”.
Un millón de dosis
Autoridades peruanas anunciaron que adquirieron 38 millones de dosis de la potencial vacuna de Sinopharm.
Se estima que para finales de enero o en febrero lleguen un millón de dosis de esa vacuna china para ser inoculadas a medio millón de personas.
El presidente interino Francisco Sagasti destacó que la prioridad serían trabajadores de salud y personal de las fuerzas de seguridad.
Informó AFP que los ensayos clínicos de Sinopharm los suspendieron temporalmente el 12 de diciembre por unas semanas.
Esta suspensión obedeció luego de que surgiera una complicación de salud en uno de los voluntarios, un varón en esa ocasión.
