El objetivo es ayudar a las mujeres con mitocondrias mutadas a tener bebés sin el riesgo de transmitirles trastornos genéticos
Un bebé fecundado con ácido desoxirribonucleico (ADN) de tres personas nació en Reino Unido, gracias a un innovador procedimiento que busca evitar que los niños hereden enfermedades incurables.
Según el periódico británico The Guardian, dicha técnica, conocida como tratamiento de donación mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés), utiliza tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que se las transmitan a sus hijos.
Los embriones combinan el esperma y el óvulo de los padres biológicos con estructuras similares a baterías llamadas mitocondrias del óvulo de la donante, de esta forma el bebé tiene ADN de la madre y el padre, así como una pequeña parte de material genético de la donante, aunque es de resaltar que el 99,80% del ADN procede de la madre y el padre, reseña RTVE.
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Pasos a seguir
Las investigaciones de la terapia de reemplazo mitocondrial comenzó en Reino Unido por médicos del Centro de Fertilidad de Newcastle.
El proceso que consta de varios pasos. Primero, la esperma del padre se usa para fecundar los óvulos de la madre afectada y una donante sana. Luego se extrae material genético nuclear del óvulo de la donante y se reemplaza con el del óvulo fertilizado de la pareja. Así, el óvulo resultante tiene un conjunto completo de cromosomas de ambos padres, pero lleva las mitocondrias sanas de la donante reemplazando las defectuosas de la madre y posteriormente se implanta en el útero.
El objetivo es ayudar a las mujeres con mitocondrias mutadas a tener bebés sin el riesgo de transmitirles trastornos genéticos.
No es el primer caso
El recién nacido de Reino Unido no es el primero engendrado con esta técnica, en 2016 otro bebé fue concebido con el ADN de tres progenitores, donde los padres de origen jordano recibieron asistencia en México por parte de un equipo de embriólogos de Estados Unidos.
Se trató de una madre que portaba genes del síndrome de Leigh, un desorden mortal que afecta al sistema nervioso en desarrollo.
